Ребёнок с синдромом Дауна

[toma.*** 0]

Предлагаю новую тему,может кто-то из мам заглянет и тоже будет с нами .Тем более надо же менять представление об этих детках на нормальное у нас в обществе.Будем пока разные ссылки находить и читать.приглашаем мамочек с такими ребятками.Мы ждём вас к нам...

[toma.*** 0]

МАМА ПОЧЕМУ У МЕНЯ СИНДРОМ ДАУНА

[Белена чёрная 0]

http://ngo.org.ru/ngoss/get/id14922.htm Здесь немного информации о синдроме Дауна, думаю, что неплохо бы знать это.

[К** 0]

МАМА ПОЧЕМУ У МЕНЯ СИНДРОМ ДАУНА

ОООООЧЕНЬ сильная статья, ОООЧЕНЬ полезная! Я очень много полезного вычитала в ней для себя! СПАСИБО!

[Rosa 0]

Vsem privet!
Ocheni rada chto otkrilasi eta tema.U menia rastet sin, kotorii imeet sindrom Dauna.kto sdelal etu temu, proshu pomeniati nazvanie, eto ne bolezni Dauna a sindrom , v etom esti bolishaia raznitsa.
Moemu malishu cherez 2 mesiatsa budet dva godika.Tak chto mi uje bolishie, i opit u nas esti nemalenikii.
A po razvitiu,mi otsatem toliko v razgovore, toesti mi ocheni malo govorim,no mi ne sovsem po etomu povodu bespokoimsia, tak kak v dome mi ispolizuem 3 iazika.I on pitaetsa govoriti na vseh.A v osnovnom, on poka chto idet po urovniu svoih sverstnikov.Ocheni shustrii malish.Esli komu nujna informatsia po razvitiu, raskaju chto mi delali,chem zanimalisi i zanimaemsia.

[toma.*** 0]

Приветствуем,дорогая Rosa,рады,что у вас такие успехи!!! Я к сожалению не могу поменять,я не модератор,извиняюсь,конечно синдром.Будем дружить!Ваш опыт может помочь многим,особенно тем,кто боится брать таких детишек из роддома домой!Удачи А как зовут малыша?

[Белена чёрная 0]

Роза, привет.... очень рада знакомству ! Надеюсь, что со временем появятся еще родители детишек с синдромом Дауна, общайтесь с нами, мы все мамы особых детей... заходите в "наши будни" поболтаем, познакомимся поближе... а здуь пишите больше информации о вашем ребенке, делитесь опытом и скоро появятся еще мамы...

[Rosa 0]

Kak voobsche mojet stoiati vopros brati rebenka domoi ili net s roddoma?Eto je nash rebenok?Vi znaete skaju vam ocheni interesnuiu veschi, na skoliko silino vi verite v vozmojnosti vashego rebenka, i budete konechno truditsa, vi nikogda ne razocharuetesi.
Kogda rodilsa nash sinochek, nam konechno popitalisi raskazati vse do melochi,kogda on nachnet hoditi,kogda sideti,kogda govoriti,i kak chasto boleti.No ni odin prognoz ne opravdalsa.Slava Bogu.Odna medsestra mne skazala, ti chitai Evangelie s nim, i molitesi i Bog vas ne ostavit.
Nash sinochek v 3 mesiatsa uje derjal golovu kak soldatik, a v 7 mi uje spokoino sideli, i toje v 7 mesiatsev nachal vstavati u opori.Pervie zubki poshli v 8, i v god i 3 mesiatsa mi uje hodili.I samo glavnoe za 22 mesiatsa svoei jizni, mi vsego lish odin raz boleli gripom, i to vsegolish 3 dnia.Kto znakom s etim sindromom znaiut chto detki bivaiut ocheni boleznenimi.

[Rosa 0]

Devochki, vi znaete chto to pro kliniku Primvera!
Prosto mi ne iz Rosii, a u nashih znakomih u malichika obnarujili geneticheskoe zabolevanie, mishechnaia distrofia, tak vot on lechitsa u nih, i vi znaete rezulitati prosto kolosalinie.malichik odno vremia daje ne hodil, a seichas i hodit, i begaet i prigaet!Dumala mojet i nam pomojet chem nibudi

[К** 0]

Devochki, vi znaete chto to pro kliniku Primvera!

Я очень много узнавала про эту клинику - не услышала ни одного положительного отзыва от мамочек с ДЦП детишками, к сожалению. И мы притормозили пока.

[toma.*** 0]

Для мам таких деток и просвящения других ТУТ

[Кузерутта* 0]

Вообще-то мы проходили по генетике, что синдром Дауна бывает и мозаичный. То есть не все клетки генетически неправильные и от % будет зависить и физ.и умственное состояние. Нам вроде говорили, что с мозаичным в принципе нормальные дети.

[ptitsa_dodo 0]

Яне могу понять, есть ли среди вас мамы детей с СД или вы просто так общаетесь на эту тему?
Первую необходимую информацию можно найти здесь:
www.downsideup.org/
Более обширную информацию, ссылки, необходимые материалы для развития ребенка и форум здесь:
www.downsyndrome.narod.ru

[ptitsa_dodo 0]

Я не могу понять, есть ли среди вас мамы детей с СД или вы просто так общаетесь на эту тему?
Первую необходимую информацию можно найти здесь:
www.downsideup.org/
Более обширную информацию, ссылки, необходимые материалы для развития ребенка и форум здесь:
www.downsyndrome.narod.ru

[toma.*** 0]

ПОЛНОЦЕННАЯ ЖИЗНЬ С СИНДРОМОМ ДАУНА
Мало встречаешь совсем людей и детей с таким заболеванием.а в интернатах-полно.Неправильно это.Вот как можно нормально жить.