Перейти к контенту
Конференции клуба Родим и вырастим

Рекомендуемые сообщения

Нет инвалидности нет,но проблем с оформлением было дастаточно.Я же честная при-
шла в сад с направлением и сразу призналась,что ребенок с проблемами.А мне она
говорит,что с диагнозом ЗПРР надо в сад компенсирующего вида.Я отвечаю,что
ближайший такой сад в 30 км.от нашего дома,особо не наездишься.А она мне:"от-
дайте на пятидневку.Ну тут я человек вроде бы неконфликтный сказала,что о них
думаю.Но все таки взяли нас.Я ее первый день привела,пришла забирать,ко мне
заведущая выбегает:Ой Катя сама кушает,сама одевается.Умница такая."Интересно,
они думали,что ЗПРР-это вообще ничего не соображающие дети?А может открыть
тему"особые дети в обычном садике"?Будем обмениваться опытом и давать друг другу советы как справляться с трудностями?

2985564[/snapback]


Какие вы молодцы!Настояли!Конечно ребенку особенно с не очень сильной ЗПР полезнее быть среди здоровых,чтобы подтягиваться....в принципе можно это и в теме про ЗПР пообсуждать

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Здравствуйте все! У моей дочи органическое поражение ЦНС, частичная атрофия зрительных нервов... Нам скоро будет 6 месяцев. Мы всех вас так долго искали! Спасибо, что есть этот сайт и все вы, мамочки особых деток. Мне так важно просто общение, опыт мамочек с детками постарше. Надоели причитания и слова - как ты все это выдерживаешь! Я бы на твоем месте... Читая написанное вами, постепенно забываю слово "если бы..." Давайте дружить!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
хороший бельчонок

Привет хороший бельчогок :privvv: .Заходи к нам в"маленький объем головы".У нас там у всех поражение Ц.Н.С.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Надобы попросить что б темку закрепили и что б она не уплывала... а то новенькие же не станут листать несколько страниц дабы обнаружить эту темку и написать о себе!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Я бы вообще некоторые темы пообъединяла, а то получается многие уплывают и столько однотипных тем получается и инфа теряется, но как это сделать... В идеале нужно было бы сделать подфорумы (закрепленные) по разным болезням, а вот внутри каждого подфорума уже обсуждать узкие темы. А общие темы - про общение, развитие и обучение, прививки там всякие и т.п. сразу закреплять. И отдельно подфорум о разном (если человек не знает сразу куда тему определить), а потом, если нужно из него по другим подфорумам переносить.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Здравствуйте все! У моей дочи органическое поражение ЦНС, частичная атрофия зрительных нервов... Нам скоро будет 6 месяцев. Мы всех вас так долго искали! Спасибо, что есть этот сайт и все вы, мамочки особых деток. Мне так важно просто общение, опыт мамочек с детками постарше. Надоели причитания и слова - как ты все это выдерживаешь! Я бы на твоем месте... Читая написанное вами, постепенно забываю слово "если бы..." Давайте дружить!

Привет, моей малышке тоже полгода. Нам тоже в 2 месяца ставили подозрение на частичную атрофию зрительных нервов, но потом не подтвердилось. А вы из Москвы?

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Ой незнаю пишу тут а сама не представилась. Я Света . Моей дочке Катеньке сейчас 5лет 11 мес. У нас была сильная ЗРР. С рождения практически отсутствовал сосательный рефлекс, из неврологии Знаю что был увеличен 3 желудочек (но тогда мне сказали что ничего страшного), поздно села, поздно пошла. Росла слабенькой и болезненой (сильный дизбактериоз). Сейчас читаю в интернете и поражаюсь , какие у нас дремучие врачи. Ведь стольких ошибок можно было избежать и столько бы сделать! У нас вообще не было логопедической помощи в городе, информацию собирала по крупицам (инета не было) все крутили пальцем и говорили что после 3 разговорится. Когда Кате было 3,3 года в городе открылся КППК и конечно там я уже была, тоже не хотели брать, но потом увидев мой настрой согласились. 2 года казалось,что все хуже некуда, порой накатывало отчаяние (особенно при виде ровесников). Занятия велись 1 раз в неделю, но это ничтожно мало, дома по расписанию ежедневно занималась (по детсадовским методичкам соответственно возрасту, и спасибо логопеду она давала задания на дом, я все выполняла педантично, многие говорили что я зациклилась. Потом пошел прогресс. Проблемы есть, но сейчас я вижу хоть их границы, знаю что и как делать, в общем виден свет в конце "тоннеля!" Сейчас у Кати наконец то точный диагноз Стертая дизартрия. Диагноз требующий упорного труда (поставленные звуки имеют свойство пропадать). Но мы справимся, да я зацикленная, пусть как хотят думают, но наши специалисты говорят что мы добились невозможного. Нас в прошлом году выписали из КППК .народу много, а мы как вроде не тяжелые) Но лето показало что логопедическая помощь нам еще необходима. Спасибо приняли обратно. Сейчас упорно занимаемся. У нас год до школы и нужно многое сделать. (ввели в стране 12 летнее образование). Так что еще повоюем!
Проблемы, такие: нет специалистов остеопатов, массажистов, нет логопедов владеющих зондовым массажем, нет речевых центров и даже логосадов!
Я тут читаю, и мне иной раз кажется что я совсем с другой планеты! (извените что-то накатио)
Девочки очень хочу с вами дружить, у нас нет инвалидности, но проблемы есть,
а то тут, то там отвечаю, А теперь хочу сказать всем официальное здрасти!
Так хочется дружить с такими замечательными людьми! :friends:

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах
Девчонки, привет. Я новенькая. Меня зовут Мария, у меня двое деток Мишулька (4 года) и Катюшка (11 мес.) Катюшка здоровенькая а у Мишульки ДЦП (спастический тетрапарез) и недавно добавилась еще и эпилепсия. Мишутка не плохо ходит, шкодит, но не говорить и не все понимает...Журнал еще не сделала, но обязательно займусь как только будет времечко. С моими хулиганами..
Давайте дружить!

Привет! У нас фокальная симптоматическая эпилепсия, органическое поражение головного мозга(это новый диагноз, раньше это звучало как ДЦП атонически-астатическая форма).Заходи к нам в журнал, мы всем рады!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Лохматуха, Заходи к нам, будем только рады!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Привет! Моему Сашеньке 6 лет. У него органическое поражение головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов, симптоматическая эпилепсия, грубая задержка психомоторного развития. Всё это последствия перенесённого менингоэнцефалита, когда Сашеньке было 18 дней от роду.

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Мария Ильина,
Привет! Заходи в гости :welcom:

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

привет, Мария Ильина! :hi: Заходи и к нам в гости

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Мария Ильина,
Привет! Заходи к нам в гости :welcom:

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Мария Ильина,
Привет! Я Света, сын Ванюшка! Рада знакомству, заходи в гости!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, всем новеньким привет и рада знакомству!

Поделиться этим сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на других сайтах

Пожалуйста, авторизуйтесь, чтобы оставить комментарий

Вы сможете оставлять комментарии после авторизации



Войти

×