|
|
talyana*
14.10.2005, 4:18
Девочки, помогите разобраться. Была сегодня у врача, она настоятельно спрашивает меня уже во второй раз, хочу ли я сделать тест на цистический фиброз. А я и не слышала никогда о нем до сих пор, откуда ж мне знать, хочу я его делать или нет? Тест этот необязательный, страховка его может не покрыть, а без нее делать может быть очень и очень дорого. С другой стороны, конечно, ради ребенка денег не жалко. Но для начала хочу разобраться. Что это такое я уже более-менее знаю. Знаю также, что у белокожих людей повышенный риск. Делают ли этот тест в России в обязательном порядке? Если нет, то делал ли кто-нибудь тем не менее этот тест и по каким показаниям, если не секрет? Знает ли кто-нибудь статистику - сколько детей рождается с этим заболеванием, каков риск заболевания ребенка, если этой болячки нет в семье. Короче, любая информация приветствуется, а уж если наши медики найдут время забежать и поделиться - буду очень признательна.
SpaceShadow**
14.10.2005, 6:40
Наташ, тебя теперь врачи каждый раз будут спрашивать на счет всех этих разных тестов. Потому что они обязаны спросить, чтобы потом притензий не было. Если у вас в семье этого и других заболеваний и отклонений нет, то и не парься. Я от всех тестов сразу отказалась. Ты ведь молодая женщина, до 35 лет, риск всяких отклонений минимален. Только я тебя прошу не делай CVS тест. После такого теста бывают случаи выкидышей. И он тебе не нужен. Ты ведь еще молодая совсем. На все эти тесты посылают в основном женщину после 35 лет, либо женщину с историей выкидыша, или с генетическими заболеваниями в семье. Хотя страховка должна оплатить все, если доктор посылает. Моя страховка нам все оплатила. А про тот тест что ты говорила, это же как на ДНК, просто кровь берут у тебя и мужа, да? Если, просто кровь, то можно конечно сдать. Позвони в свою страховую компанию и они тебе ответят какие анализы они покрывают.
SpaceShadow**
14.10.2005, 6:46
Вот, нашла, детей, рожденных с этим заболеванием 1 на 3700.
talyana*
14.10.2005, 6:54
Спасибо большое! Думаю, ты права, если страховка покрывает, сделаю, это просто кровь сдать, да. Но если не покрывает, не буду париться. В семье у меня точно никого с таким заболеванием нет, у мужа вроде тоже, хотя спросим у его родителей. Так с ума сойти можно, если о каждом возможном генетическом заболевании волноваться и тестироваться. А что такое CVS тест я пока и не знаю.
SpaceShadow**
14.10.2005, 7:02
CVS - Chorionic Villus Sampling, по-русски - тест на синдром Дауна. Делают при помощи УЗИ. Прокалывают живот и берут жидкость, а сами смотрят по монитору. Я от него отказалась, так как риск велик после 35 лет, хотя тоже спрашивали. Вот, надеюсь доходчиво объяснила.
talyana*
14.10.2005, 7:30
Да, теперь все понятно. А его же вроде делают когда по обычному УЗИ что-то не так (воротниковая зона неправильного размера, кажется)? Или в принципе любому предлагают сделать? Просто так я конечно же не буду делать, очень выкидыша боюсь.
SHELL**
14.10.2005, 15:51
| Цитата (SpaceShadow* @ 14.10.05, 06:54 ) | | CVS - Chorionic Villus Sampling, по-русски - тест на синдром Дауна. Делают при помощи УЗИ. Прокалывают живот и берут жидкость, а сами смотрят по монитору. Я от него отказалась, так как риск велик после 35 лет, хотя тоже спрашивали. Вот, надеюсь доходчиво объяснила. |
cvs это проверка ворсинок, шанс выкидыша 1 к 200. я не делала, побоялась. этот анализ настоятельно рекомендуют девочкам старше 30. кстати это не только на дауна, это полная ген картина ребенка и он равноценен анализу околоплодных вод, у которого такой же шанс на выкидыш. Cf генетическое заболевание, если рекомендуют сделать только его то может и стоит, у нас рекомендуют 10 ген проверок, задолбешся платить. узнай какое количество мутаций проверяют, есть больше 20, у нас проверяют всего 5, сама видишь все проверить невозможно. мы кстати эти ген проверки не делали, кроме тай закс, он у нас обязательный и бесплатный.
SHELL**
14.10.2005, 16:00
| Цитата (talyana @ 14.10.05, 07:22 ) | | Да, теперь все понятно. А его же вроде делают когда по обычному УЗИ что-то не так (воротниковая зона неправильного размера, кажется)? Или в принципе любому предлагают сделать? Просто так я конечно же не буду делать, очень выкидыша боюсь. |
у нас ворсинки проверяют на 8 неделе, воротниковую зону делают позже. скорее всего по показаниям если есть. вероятно при множественных выкидышах и плохой истории в семье.
talyana*
14.10.2005, 18:41
| Цитата (SHELL @ 14.10.05, 07:43 ) | | Cf генетическое заболевание, если рекомендуют сделать только его то может и стоит, у нас рекомендуют 10 ген проверок, задолбешся платить. |
Пока рекомендуют сделать только его. Уже предлагали пойти к генетику - тут дает такой списочек всяких болячек, и если хоть на одну отвечаешь "да", что, мол, было в семье - рекомендуют генетика. Но мы пока отказались - думаю, не ни одной семьи, которая не ответила бы "да" хоть на что-то. И потом, вещи у нас были не очень страшные, например, астма. Ну, скажут мне, что у ребенка она скорее всего будет, прерывать же я из-за этого не буду, а переживать начну.
| Цитата | | узнай какое количество мутаций проверяют, есть больше 20, у нас проверяют всего 5, сама видишь все проверить невозможно. мы кстати эти ген проверки не делали, кроме тай закс, он у нас обязательный и бесплатный. |
Спасибо за совет, обязательно спрошу, сколько проверяют, об этом я не подумала.
| Цитата | | у нас ворсинки проверяют на 8 неделе, воротниковую зону делают позже. скорее всего по показаниям если есть. вероятно при множественных выкидышах и плохой истории в семье. |
У меня как раз сейчас 8ая неделя, мне ничего не делали кроме обычного УЗИ, и не предлагали.
Куська**
15.10.2005, 5:52
Астма разве генетическое?? если волнуешься - узнай у страховки , что они покрывают и в каких случаях. То есть иногда нужно... ну, настоять или слегка передернуть, чтоб покрыли. Мне как оказалось сделали чертову кучу тестов - я даже не знаю, что именно. Включая спид  (нету  ) К чему это я - им надо перестраховаться. Тебе скорее всего попросят подписать согласие\отказ от разных тестов. Переживать серьезно надо только при реальных генетических проблемах в семье.
Nitka**
15.10.2005, 10:32
| Цитата | | У меня как раз сейчас 8ая неделя, мне ничего не делали кроме обычного УЗИ, и не предлагали. |
Так вроде и не должны, если у Вас и в семье все в порядке, и вы с мужем не родственники по крови. Воротниковую зону делают в районе 13-14 недель, позже уже ничего не видно. Делают по показаниям (родственники с синдромом Дауна) или по желанию женщины. Из генетических проверок нам выдали целый список, я туда даже заглядывать не стала. Показаний нет, денег жалко. Как и SHELL, сделали только Тай-Закс, но это заболевание характерно для европейских евреев, и только по этому его у нас делают обязательно и бесплатно. Поэтому не стремитесь сделать все возможные обследования, в большинстве случаев это просто трата денег и нервов. Стоит делать только то, что покрывает страховка. Врач же обязан предложить Вам все возможные обследования, чтобы в случае, не дай Б-г, каких-то проблем, вы не смогли подать на него в суд за халатность.
talyana*
15.10.2005, 19:02
Нитка Спасибо! И спасибо всем, кто ответил. Скорее всего, если страховка не покрывает, делать не буду. Тем более, все равно ИСКЛЮЧИТЬ риск не смогут, да и если бы подтвердилось все самое худшее, для ребенка это риск в 25%... При том, что возможность родить абсолютно здорового ребенка даже без этих дурацких мутированных генов - тоже 25%. И еще 50% - родить ребенка с мутированным геном, но ЗДОРОВОГО. Так что в любом случае расклад тяжелый... Хотя буду надеяться, что страховка покроет...
Куська**
16.10.2005, 18:01
talyana, если нервничаешь, то где-то между 12 и 20й неделями делают triple test. Его сраховка должна покрыть. Это тест крови и он показывает возможности многих генетических отклонений. Подвох в том, что если он положителен - это возможность и тогда направляют на амино или CVS. Зато его отрицательность - ура! - соверщенно уверенная. Поскольку это только кровь - я попрошу. (хочу отрицательный результат  ) И вооще - 97% всех детей рождаюися здоровыми. Не так много этих отклонений, как о них пугают.
talyana*
16.10.2005, 19:05
| Цитата (Куська @ 16.10.05, 09:53 ) | | И вооще - 97% всех детей рождаюися здоровыми. Не так много этих отклонений, как о них пугают. |
О! Вот такие статистики надо давать беременным, а не страшилки про 1% населения.
talyana*
16.10.2005, 19:12
| Цитата (Куська @ 16.10.05, 09:53 ) | Поскольку это только кровь - я попрошу. (хочу отрицательный результат ) |
Кстати, результат отрицательный условен - тебе скажут, что у тебя нет 5-20 самых распространенных мутаций, что в принципе не исключает того, что у тебя есть какая-то редкая из оставшихся 180, но тем не менее очень и очень сильно понижает риск.
SHELL**
16.10.2005, 19:40
| Цитата (talyana @ 16.10.05, 19:04 ) | | Цитата (Куська @ 16.10.05, 09:53 ) | Поскольку это только кровь - я попрошу. (хочу отрицательный результат ) |
Кстати, результат отрицательный условен - тебе скажут, что у тебя нет 5-20 самых распространенных мутаций, что в принципе не исключает того, что у тебя есть какая-то редкая из оставшихся 180, но тем не менее очень и очень сильно понижает риск.
|
не только. трипл проверяет только синдром дауна и еще какое то заболевание связанное с неправильным или не полным закрытием нервной трубки. и это не однозначный анализ, это шанс! т.е. гарантии онги не дают и отрицательный результат тоже не однозначен.
talyana*
16.10.2005, 19:43
| Цитата (SHELL @ 16.10.05, 11:32 ) | | Цитата (talyana @ 16.10.05, 19:04 ) | | Цитата (Куська @ 16.10.05, 09:53 ) | Поскольку это только кровь - я попрошу. (хочу отрицательный результат ) |
Кстати, результат отрицательный условен - тебе скажут, что у тебя нет 5-20 самых распространенных мутаций, что в принципе не исключает того, что у тебя есть какая-то редкая из оставшихся 180, но тем не менее очень и очень сильно понижает риск.
|
не только. трипл проверяет только синдром дауна и еще какое то заболевание связанное с неправильным или не полным закрытием нервной трубки. и это не однозначный анализ, это шанс! т.е. гарантии онги не дают и отрицательный результат тоже не однозначен.
|
Ой, я там писала только про фиброз, не про тройной...
Куська**
16.10.2005, 21:52
| Цитата (talyana @ 16.10.05, 18:57 ) | | Цитата (Куська @ 16.10.05, 09:53 ) | | И вооще - 97% всех детей рождаюися здоровыми. Не так много этих отклонений, как о них пугают. |
О! Вот такие статистики надо давать беременным, а не страшилки про 1% населения. |
talyana, это ж дело какое - им надо прикрыть задницу на случай суда. Тут знакомая чуть не в обмороке была, когда подписала формы к родам - там был перечень всех возможных осложнений-патологий-неприятностей с ней и ребенком. Я только спросила -а зачем ты его читала?  Им надо предупредить - ты подпиши, а глупости в голову тянуть не надо.
SHELL**
16.10.2005, 22:05
| Цитата (Куська @ 16.10.05, 21:44 ) | | Цитата (talyana @ 16.10.05, 18:57 ) | | Цитата (Куська @ 16.10.05, 09:53 ) | | И вооще - 97% всех детей рождаюися здоровыми. Не так много этих отклонений, как о них пугают. |
О! Вот такие статистики надо давать беременным, а не страшилки про 1% населения. |
talyana, это ж дело какое - им надо прикрыть задницу на случай суда. Тут знакомая чуть не в обмороке была, когда подписала формы к родам - там был перечень всех возможных осложнений-патологий-неприятностей с ней и ребенком. Я только спросила -а зачем ты его читала?  Им надо предупредить - ты подпиши, а глупости в голову тянуть не надо. |
читать то надо, а то мало ли что тебе подсунут. но лучше бы мужу это предоставить
Куська**
16.10.2005, 23:14
| Цитата (SHELL @ 16.10.05, 21:57 ) | | Цитата (Куська @ 16.10.05, 21:44 ) | | Цитата (talyana @ 16.10.05, 18:57 ) | | Цитата (Куська @ 16.10.05, 09:53 ) | | И вооще - 97% всех детей рождаюися здоровыми. Не так много этих отклонений, как о них пугают. |
О! Вот такие статистики надо давать беременным, а не страшилки про 1% населения. |
talyana, это ж дело какое - им надо прикрыть задницу на случай суда. Тут знакомая чуть не в обмороке была, когда подписала формы к родам - там был перечень всех возможных осложнений-патологий-неприятностей с ней и ребенком. Я только спросила -а зачем ты его читала?  Им надо предупредить - ты подпиши, а глупости в голову тянуть не надо. |
читать то надо, а то мало ли что тебе подсунут. но лучше бы мужу это предоставить |
с такими бумажками обычно нет варианта "не подписать". Так что читать вдумчиво надо  а то еще прочтешь что неприятное.
talyana*
17.10.2005, 6:12
Сегодня в одном из моих любимых сериалов, если не в самом любимом сериале умер от цистического фиброза такой хороший парень в 26 лет (сериал про докторов)... Мне аж не по себе от этой серии стало...
SHELL**
17.10.2005, 10:29
| Цитата (talyana @ 17.10.05, 06:04 ) | | Сегодня в одном из моих любимых сериалов, если не в самом любимом сериале умер от цистического фиброза такой хороший парень в 26 лет (сериал про докторов)... Мне аж не по себе от этой серии стало... |
и хто пустил беременную такую муть смотреть. не смотри! я вон на свою голову посмотрела старый российский фильм "дети дон кихота" два дня рыдала. кому от этого легче?
Куська**
17.10.2005, 17:19
| Цитата (talyana @ 17.10.05, 06:04 ) | | Сегодня в одном из моих любимых сериалов, если не в самом любимом сериале умер от цистического фиброза такой хороший парень в 26 лет (сериал про докторов)... Мне аж не по себе от этой серии стало... |
передачи про врачей-полицейских и тд смотреть вредно. Вводи цензуру на тв.
|